年在《自然医学》杂志发表氢分子生物学里程碑论文的 作者IkurohOhsawa大泽郁朗，最近以通讯作者发表一篇综述，从神经系统疾病角度，虽然曾经有过类似综述，但我认为仍然有一定价值，再考虑到他在氢气医学领域的特殊贡献，我认为值得阅读。这里对这个文章进行简介介绍。
（上海纳诺巴伯公司总经理穆华伦先生说，这个教授的名字非常有寓意“氢为“大”，和水为“泽”，对于目前无法治愈的神经退行性病变等来说，用上好的氢分子产品，抑“郁”的都有可能变开”朗“。大泽郁朗，上苍赐予。端的一个好名字！！”，特别感谢留言）
文章摘要：氧化应激和神经炎症反应是导致神经疾病的基础，最近研究证明氢气具有抗氧化应激和抗炎症反应的作用，使用氢气的方式主要包括呼吸氢气、饮用氢水和注射氢气盐水三大类。该综述重点讨论了氢气在神经疾病方面的进展，包括对脑血管病、神经退行性疾病和新生儿脑损伤。尽管氢气无法治愈这些神经疾病，但这些研究表明氢气对这些疾病具有预防、治疗和缓解作用。一些重要信号分子和激素可能参与介导氢气抗氧化抗炎症效应的作用。关于氢气作用机制的需要进一步加强。
氧化应激和神经炎症是各类脑和神经系统疾病的共同基础，氧化应激是指活性氧如超氧阴离子、 、一氧化氮和 自由基等增加导致的细胞损伤。研究发现，氢分子具有选择性抗氧化作用，可以选择性减少有*活性氧 自由基和亚 阴离子，对超氧阴离子、 和一氧化氮等具有信号作用的活性氧没有影响。年的研究发现呼吸氢气通过缓解氧化应激显著抑制脑组织缺血再灌注损伤，后续研究发现氢气对肝脏和心脏也具有类似作用。这些结果证明氢气抗氧化作用比传统抗氧化物质更有优势。
氢气分子量小，没有极性，非常容易跨越细胞膜，具有和细胞内各种部位有*自由基发生反应的潜力。从年后，氢气治疗各种氧化损伤相关疾病的研究呈现爆发式增加。研究先后证明，氢气抑制细菌内*素、伴刀豆凝集素A和右旋糖酐 酯钠等诱导的各类炎症反应，对许多疾病过程中组织炎症因子如肿瘤坏死因子、白细胞介素1β和白细胞介素6等表达和水平具有抑制作用。
大多数超氧阴离子活性氧来自线粒体，在SOD催化下，这些超氧阴离子自身反应变成氧气和 ，谷胱甘肽 化物酶和 酶能把 转化为氧气和水。超氧阴离子和 这些活性氧在细胞凋亡、增殖和分裂等核心细胞生物过程都发挥关键作用。一氧化氮活性氧作为神经递质和信号分子对中枢神经系统功能和血管张力调节等生理功能中发挥重要作用。但是强活性活性氧 自由基能和核酸、脂类和蛋白等生物分子恣意发生非特异性反应，导致这些分子被破坏，产生氧化损伤。 自由基本身是来自上述功能活性氧超氧阴离子和 的衍生物，在铁等金属离子存在情况下，金属离子与这些活性氧发生芬顿反应，能产生这种活性更强的*性自由基。强*性自由基是氧化损伤发生的根源和基础，选择性中和这些*性自由基的选择性抗氧化是减少氧化损伤的重要途径。氢气能选择性中和强*性自由基的选择性抗氧化作用是氢气治疗疾病的核心基础。
大脑耗氧量高，自身抗氧化物质相对缺乏，因此对氧化应激更敏感。神经元属于终末细胞，产生后能众生存活难以更新，长寿命神经细胞容易积累氧化损伤。事实上，活性氧确实在帕金森病、阿尔茨海默氏症、亨廷顿病和多发性硬化等许多神经系统疾病病理生理过程中具有重要作用。活性氧诱导线粒体损伤和帕金森病、阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的启动关系密切。神经炎症反应是许多神经元改变的早期病变，这些疾病可能是感染、创伤、中*和自身免疫反应等引起。免疫反应导致广泛神经炎症反应，是中枢神经系统自我保护机制，但是过度炎症反应可以造成组织损伤。小胶质细胞是中枢神经系统组织的固有免疫细胞，在炎症反应时激活，激活的小胶质细胞能产生细胞炎症因子。中枢神经系统存在血脑屏障，被认为属于免疫豁免器官，但是一些细胞炎症因子如肿瘤坏死因子、白细胞介素6和趋化因子CCL2等也能从血液跨越血脑屏障进入大脑，最近研究甚至发现外周巨噬细胞能侵入中枢神经系统。这种氧化应激和炎症反应的交互作用可能是神经退行性疾病发生的关键因素。氢气具有抗氧化和抗炎症作用，可以从氧化和炎症两个角度对这些中枢神经系统疾病发挥作用。
本文主要是对文章的主体内容进行初步介绍，正文主要从脑血管疾病、神经退行性疾病和新生儿脑损伤三个方面进行了更详细的描述。下次专门介绍。
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