产品描述
伴刀豆球蛋白A（ConA）磁珠将高质量的伴刀豆球蛋白共价偶联在超顺磁性纳米微球表面,可用于从血清和细胞提取物中分离糖蛋白。与当前国际市场上同类产品相比，其具有更大的特异性表面区域及更多的表面蛋白结合位点，非特异性结合低，使用起来简便高效。并可以借助磁力架等磁分离设备非常便捷地应用于相关实验。
订购信息
运输与保存
常温运输。4℃保存，有效期24个月。
技术参数
使用方法
自备试剂
样本处理
1.准备哺乳动物细胞(1.0×~1.0×个)，离心收集(4℃，×g，3~5min)，小心吸弃上清；
2.加入90μL结合缓冲液，充分混匀重悬细胞，离心收集(4℃，×g，3~5min)，小心吸弃上清；
3.加入90μL洗脱缓冲液，同时加入蛋白酶抑制剂，充分混匀重悬细胞。
磁珠预处理
4.用移液器轻柔吹打伴刀豆球蛋白A磁珠，使其充分混悬，取10μL磁珠悬液置于新的1.5mL离心管中，接着在磁力架上静置1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清；
5.加入μL结合缓冲液，用移液器轻柔吹打重悬磁珠，接着在磁力架上静置1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清；
6.重复上个步骤2一次；：面对多个样品时，可先将总共所需的磁珠预处理后再分装到各个反应管中。
样品的结合
7.在预处理后的磁珠中加入步骤3处理后的细胞样本，置于翻转混合仪上孵育(常温30min)，接着在磁力架上静置1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，小心吸弃上清，离心管中剩余的即为蛋白-磁珠复合物；洗涤
8.在步骤7得到的蛋白-磁珠复合物中加入μL漂洗缓冲液，用移液器轻柔吹打磁珠，使其充分混悬，接着在磁力架上静置1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，吸弃上清。再重复此步骤两次；
蛋白洗脱
9.在步骤8得到的蛋白-磁珠复合物中加入50~μL洗脱缓冲液，置于翻转混合仪上孵育(常温10~30min)，接着在磁力架上静置1min，待磁珠吸附到离心管侧壁上后，收集上清，即为目的蛋白。注意事项
1.本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2.避免使用含有EDTA或其它金属螯合剂的试剂，否则会降低磁珠与蛋白的结合效率。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品推荐
1XPBS(无菌)（货号：AC08L）
Western/IP细胞裂解液（带抑制剂）（货号：AP01L）
蛋白示踪上样缓冲液（5x）（货号：AP14L）
